Alerta de Segurança- Fosfato de Cloroquina Falsificado

Fosfato de Cloroquina Falsificado em circulação em África Central e Ocidental (Congo, Camarões e Níger)

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou um alerta de segurança com Ref. RPQ/REG/ISF/Alerta N°4.2020 (www.who.int/medicines/publications/drugalerts/en/), referente à circulação de 9 versões falsificadas de Fosfato de Cloroquina, no Congo, Camarões e Níger, com as seguintes características:

Nome do produto Chloroquine Phospate  100mg
Fabricante Jiangsu Pharmaceutical Inc.
Número de lote 660
Data de validade 05/2021
Data fabrico 05/2017
Princípios activos declarados 100 mg de Fosfato de Cloroquina.
   
Nome do produto Chloroquine Phospate  , 250mg
Fabricante Jiangsu Pharmaceutical Inc
Número de lote 660
Data de validade 09/2022
Data fabrico 09/2018
Princípios activos declarados 250mg de Fosfato de Cloroquina.
 
Nome do produto Chloroquine Phospate, 250mg
Fabricante Astral pharmaceuticals
Número de lote EBT 2542
Data de validade 10/2022
Data fabrico 01/2019
Princípios activos declarados 250 mg de Fosfato de Cloroquina
   
Nome do produto Cloroquine 250mg
Fabricante Dawa Limited
Número de lote 1605059
Data de validade 04/2023
Data fabrico 05/2019
Princípios activos declarados 250mg de Cloroquina.    
   
Nome do produto Chloroquine Phospate  250mg
Fabricante Brown & Burk Pharmaceutical Limited
Número de lote 065622
Data de validade 11/2022
Data fabrico 11/2018
Princípios activos declarados   250mg de Fosfato de Cloroquina
 
Nome do produto Samquine100 (100mg)
Fabricante Desconhecido
Número de lote NBJT01
Data de validade 10/2022
Data fabrico 11/2019
Princípios activos declarados 100 mg de Samquine.
 
Nome do produto Chloroquine phosphate B.P 100mg
Fabricante Desconhecido
Número de lote HV1116
Data de validade 05/2023
Data fabrico 06/2019
Princípios activos declarados 100 mg de Fosfato de Cloroquina, B.P.
 
Nome do produto Chloroquine phosphate B.P 100mg
Fabricante Desconhecido
Número de lote NBJT02
Data de validade 10/2022
Data fabrico 11/2019
Princípios activos declarados 100mg de Fosfato de Cloroquina, B.P.
                   
Nome do produto Niruquine 100mg
Fabricante Desconhecido.
Número de lote Desconhecido
Data de validade 08/2022
Data fabrico 09/2019
Princípios activos declarados 100 mg de Fosfato de Cloroquina  

Em Moçambique, todas versões de cloroquina falsificadas, não esta registada. A DNF desconhece a circulação deste produto em Território Nacional. Com base nesta informação, caso encontre estes produtos com os REFERIDOS LOTES não use, contacte a Direcção Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos (CIM) (823062943).

Alerta de Segurança-Sulfato de Quinina Falsificado

Sulfato de Quinina Falsificado em circulação em África Central e Ocidental (Chade, Camarões e Nigéria)

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou um alerta de segurança com Ref. RPQ/REG/ISF/Alerta N°1.2020 (www.who.int/medicines/publications/drugalerts/en/), referente à circulação de 6 versões falsificadas de Sulfato de QUININA, no Chade, Camarões e Nigéria, com as seguintes características:

Nome do produto QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD.
Número de lote 44680
Data de validade 10/2018
Data fabrico 10/2023
Princípios activos declarados 300 mg de Sulfato de quinina, B.P.
   
Nome do produto QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD
Número de lote 44680
Data de validade 04/2017
Data fabrico 04/2021
Princípios activos declarados 300mg de Sulfato de quinina, B.P.
   
Nome do produto QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD.
Número de lote 44680
Data de validade 03/2015
Data fabrico 03/2018
Princípios activos declarados 300 mg de Sulfato de quinina, B.P.
   
  Nome do produto   QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD
Número de lote 44680
Data de validade 09/2017
Data fabrico 10/2020
Princípios activos declarados 300mg de Sulfato de quinina, B.P.    
 
Nome do produto QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD.
Número de lote 44680
Data de validade 04/2017
Data fabrico 04/2021
Princípios activos declarados   300mg de Sulfato de quinina, B.P.
   
Nome do produto QUININE Sulphate BP 300mg
Fabricante REMEDICA LTD.
Número de lote 44680
Data de validade 09/2017
Data fabrico 10/2020
Princípios activos declarados 300 mg de Sulfato de quinina, B.P.

Em Moçambique, o Sulfato de Quinina Fabricada pelos REMEDICA LTD, não esta registada. A DNF desconhece a circulação deste produto em Território Nacional. Com base nesta informação, caso encontre estes produtos com os REFERIDOS LOTES não use, contacte a Direcção Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos(CIM) (823062943).

Alerta de Segurança- Griseofulvina 500mg Comprimidos – desvio de qualidade

Griseofulvina 500mg Comprimidos com suspeita de desvio de qualidade (alteração de características organolépticas) em circulação em Moçambique, com as seguintes características:

Nome do produto Griseofulvina 500mg
Fabricante BioMatrix Healthcare Pvt. Ltd.
Número de lote 180801
Data de Fabrico 08/2018
Data de validade 07/2021

Em Moçambique, Griseofulvina Fabricada pelos BioMatrix Healthcare Pvt. Ltd, e é importado pela ACE Healthcare Ltd., não esta registada.

Com base nesta informação, caso encontre este produto com o REFERIDO LOTE não use, contacte a Direcção Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos (CIM) (+258 823062943).

Alerta de Segurança – Teste de Diagnóstico Rápido de HIV falsificado

Teste de Diagnostico Rápido de HIV falsificado em circulação em América do Sul (Guiana) e África Oriental (Quénia)

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou um alerta de segurança com Ref. RPQ/REG/ISF/Alerta N°2.2020 (www.who.int/medicines/publications/drugalerts/en/), referente à circulação de 1 versão falsificadas de Teste de Diagnostico Rápido de HIV, em Guiana e Quénia, com as seguintes características:

Nome do produto Uni – GoldTM  HIV
Fabricante Trinity Biotech plc.
Número de lote HIV7120026
Data de validade 12/2020

Em Moçambique, o Sulfato de Uni–GoldTM HIV Fabricada pelos Trinity Biotech plc, não esta registada. A DNF desconhece a circulação deste produto em Território Nacional. Com base nesta informação, caso encontre estes produtos com os REFERIDOS LOTES não use, contacte a Direcção Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos (CIM) (+258 823062943).

Alerta de Segurança- Moxifloxacina

Moxifloxacina com suspeita de Qualidade

Em circulação em Moçambique

Fundo Global lançou um alerta de segurança com Ref. 5045-010-07-1MC3-39B.2019, referente à circulação de versão de Moxifloxacina com suspeita de qualidade em Moçambique, com as seguintes características:

Nome do produto Moxifloxacina, 100 mg, B.P.
Fabricante Macleods Pharmaceutical
Número de lote BMC5801A
Data de validade 30/09/2018
Data fabrico 31/08/2020
Princípios activos declarados 100 mg de Moxifloxacina, B.P.

Em Moçambique, o Moxifloxacina Fabricada pelos Macleods Pharmaceutical, não está registada. A DNF desconhece a circulação deste produto em Território Nacional.

Com base nesta informação, caso encontre estes produtos com o REFERIDO LOTE não use, contacte a Direcção Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos(CIM) (823062943).

Vacinas anti-rábicas falsificadas nas Filipinas

A Organização Mundial da Saúde (OMS) lançou um alerta de segurança com Ref. EMP/SAV/Alert_n8.2019 (www.who.int/medicines/publications/drugalerts/en/), referente à circulação de 3 versões falsificadas das vacinas anti-rábicas (Vacina contra Raiva para Uso Humano) nas Filipinas, com as seguintes características:

  1. VERORAB, Sanofi Paster
Embalagem secundária

Caixa

Embalagem primária

Pó para injecção

Embalagem primária

Solvente

Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade
N1E353M 23MAY16 04-2019 N1E35 23052016 04-2019 M0027

seringa

desconhecido 04-2019
H1742 30NOV16 10-2019 H1742 30112016 10-2019 H7720

frasco

desconhecido 10-2019
H1833 30NOV17 10-2021 H1833 30112017 10-2021 H7720

frasco

desconhecido 10-2021
N1J75V 28092017 12-2020 N1J75 28/09/2017 12/2020 P4AQ5

ampola

desconhecido 12/2020

 

  1. SPPEDA, Liaoning Cheng Da Biotechnology Co., Ltd.,
Embalagem secundária

Caixa

Embalagem primária

Pó para injecção

Embalagem primária

Solvente

Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico  
201803067 03/15/2018 03/14/2021 201803067 23052016 04-2019 201803067 desconhecido  
201708295 08/31/2017 08/30/2020 201708295 201708295 10-2019 20170520-1 08/28/2017  
201710356 desc. desc. desc. desc. desc. desc. desconhecido  
201803069 desc. desc. desc. desc. desc. desc. desconhecido  

 

 

  1. RABIPUR, GlaxoSmithKline (GSK)
Embalagem secundária

Caixa

Embalagem primária

Pó para injecção

Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade
3503 SEP 2016 AUG 2020 3503 09/2016 08/2020
3479 JUL 2016 JUN 2020 3479 07/2016 06/XXXX

ano desc.

Embalagem primária

Pó para injecção

Embalagem primária

Solvente

Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade Nº do lote Data de fabrico Prazo de validade
S-196 06/2016 05/2021 17C2312 03/2017 02/2022
S-181 09/2015 08 2020

ou

03 2020

17C2312

 

03/2017 02/2022

 

Em Moçambique, a vacina anti-rábica faz parte da LNME.  A vacina anti-rábica do laboratório Sanofi Paster denominada VERORAB a nível nacional está registada pela MEDIFARMA, sob o número 4159. A DNF desconhece a importação dos referidos lotes.

Com base nesta informação, caso encontre estes produtos com os REFERIDOS LOTES não use, contacte a Direccão Nacional de Farmácia (DNF) através da linha do Centro de Informação de Medicamentos(CIM) (823062943).