Problema de qualidade de Fluoxetina Bluepharma a circular em Moçambique

A Direcção Nacional de Farmácia recebeu uma circular informativa da Autoridade Nacional do Medicamento de Portugal (Infarmed) sobre o produto Fluoxetina Bluepharma, 20 mg, emitida no passado dia 17 de Outubro por ter sido detectado um resultado fora da especificação nos testes de estabilidade, encontre abaixo os detalhes do referido produto:

Nome comercial: Fluoxetina Bluepharma

Forma Farmacêutica: Cápsula

Dosagem: 20 mg

Nome do produto: Fluoxetina

Lote: L170713 e L1707131

Detentor de Autorização de Introdução do Mercado(AIM): Medimport LDA

Número de registo: 3120

 

A Direcção Nacional de Farmácia determina a suspensão do uso dos lotes L170713 e L1707131 de Fluoxetina Bluepharma, e  informa as entidades que possuam os referidos lotes não podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução ao detentor de AIM.

Caso encontre o produto com o referido lote, a ser comercializado contacte a Direcção Nacional de Farmácia através da linha do Centro de Informação de Medicamentos (823062943).

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